Не совсем так. Более того, именно FDA дает разрешение на продажу гомеопатических лекарств.
На этот счет достаточно изучить определенный регламент, который расшифровывает эту процедуру http://www.fdahelp.us/homeopathic-drug-listing.html
«FDA дает определение «Гомеопатическое лекарство» любому лекарству, обозначенному как гомеопатическое и входящему в Гомеопатическую Фармакопею CША, в дополнение к ней или ее приложениях.
Все местные компании, которые производят, занимаются приготовлением, распространением, созданием лекарственных формул или их переработкой должны зарегистрироваться в FDA в качестве производителя лекарственных средств и внести препараты в список гомеопатических лекарственных средств FDA США.
То же самое касается и импортных лекарств, реализуемых в США: «Все зарубежные компании, импортирующие гомеопатические лекарства сами или через посредников должны зарегистрироваться сами и внести эти препараты в список FDA. Лекарства, которые не были должным образом внесены в список, расцениваются как имеющие дефект маркировки и являются объектом регуляторных мер»
