Да, препараты БУАРОН зарегистрированы в США с 1998 г.
Производство БУАРОН каждые три года проходит сертификацию на соответствие стандартам GMP и инспектируется FDA (Food and Drug Administration). Так, последняя инспекция производственных процессов компании БУАРОН во ФРАНЦИИ (на 4-х производственных площадках) на предмет соответствия стандартам производства лексредств США состоялась в январе 2015 г.
Весь перечень препаратов БУАРОН, находящихся в обращении на территории США, можно проверить на сайте FDAhttp://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/dsp_searchresult.cfm
Что означает пометка «unapprouved» в описании препаратов на сайте FDA в строке «MarketCategoryName : UNAPPROVED HOMEOPATHIC»?
Это означает, что FDA, выдавая разрешение на обращение гомеопатических лекарств, не проводит исследований их эффективности и безопасности, о чем делает соответствующую пометку. Что, впрочем, не исключает того факта, что такие исследования могли проводиться в других странах. О чем будет сказано ниже.
Более того, это не означает, что FDA каким-то образом не одобряет обращение этих препаратов. Препараты и товары, которые не были допущены FDA на американский рынок, не могут там продаваться легально. Гомеопатические лекарства продаются в США на законных основаниях
