


Мигрень — это не просто сильная головная боль, а первичное хроническое неврологическое заболевание со своим механизмом развития, специфической симптоматикой и доказанной генетической основой. Ее отличие от головной боли напряжения (ГБН) принципиально как по патофизиологии, так и по подходам к лечению. Понимание этих различий — первый шаг к своевременной помощи и эффективному контролю над приступами.
Мигрень — это первичная форма головной боли с хроническим течением, в основе которой лежит нейрогенное воспаление и устойчивое расширение краниальных кровеносных сосудов. Боль при мигрени носит пульсирующий характер, нередко локализуется в одной половине головы и длится от 4 до 72 часов. Заболевание затрагивает не только болевые центры мозга, но и другие нейронные системы: зрительную кору, вестибулярный аппарат и вегетативные структуры.
По классификации ВОЗ, мигрень входит в десятку состояний, наиболее существенно ограничивающих жизнедеятельность человека. Это не фоновое недомогание, а расстройство, способное выводить человека из строя на несколько суток.
Ключевое отличие от головной боли напряжения (ГБН) заключается в характере боли, ее интенсивности и наборе сопутствующих симптомов. При ГБН боль двусторонняя, давящая, не сопровождается тошнотой или фотофобией. При мигрени боль пульсирует, усиливается при движении и нередко делает любую деятельность невозможной.
Таблица 1. Сравнительная характеристика мигрени и головной боли напряжения
| Критерий | Мигрень | Головная боль напряжения (ГБН) |
|---|---|---|
| Характер боли | Пульсирующая, распирающая | Тупая, ноющая, сжимающая («обруч на голове») |
| Локализация | Односторонняя — висок, над глазом, лоб | Двусторонняя — лоб, темя, затылок |
| Интенсивность | Умеренная или сильная, затрудняет деятельность | Лёгкая или умеренная, позволяет работать |
| Тошнота и рвота | Присутствуют | Отсутствуют или редки |
| Фотофобия и фонофобия | Есть | Отсутствуют |
| Влияние физической активности | Усиливается при ходьбе, наклоне | Не усиливается |
| Продолжительность | 4—72 часа | 30 минут — 7 дней |
| Аура | В 20—30% случаев | Не характерна |
Мигренозный приступ — это не изолированная головная боль, а многофазный неврологический процесс, который разворачивается последовательно. Каждая фаза имеет собственный набор проявлений: тошнота, рвота, светобоязнь и звукобоязнь сопровождают боль, а аура может ей предшествовать. Понимание стадийности помогает не только распознать приступ, но и своевременно принять необходимые меры.
Аура — это временные неврологические нарушения, предшествующие головной боли и обусловленные кортикальной распространяющейся депрессией: волной электрохимической активности нейронов, которая движется по коре мозга со скоростью 2—3 мм/мин, преимущественно в затылочных долях.
Отдельно стоит выделить мигрень без головной боли («обезглавленная мигрень», аура без цефалгии): аура возникает изолированно, боль не наступает. Это состояние чаще наблюдается у пожилых пациентов, у которых интенсивность болевого компонента с возрастом снижается.



Точный механизм мигрени остается предметом активных исследований, однако ключевые звенья патофизиологии установлены. В основе заболевания лежат два взаимосвязанных процесса: генетически обусловленная повышенная возбудимость коры головного мозга и нейрогенное воспаление с вторичной дилатацией краниальных сосудов. Триггеры — это внешние или внутренние факторы, которые запускают этот процесс у предрасположенного человека.
Наследственный фактор при мигрени подтвержден клинически: у людей, чьи родственники страдают этим заболеванием, риск его развития в три раза выше по сравнению с теми, в чьей семье мигрени нет. Выявлены мутации в генах, связанных с серотониновыми рецепторами, ионными каналами и синтезом нейропептидов.
На нейробиологическом уровне центральную роль играет CGRP — кальцитонин-ген-родственный пептид. Он выделяется из волокон тройничного нерва во время приступа, вызывает расширение краниальных сосудов и запускает нейрогенное воспаление оболочек мозга. Концентрация CGRP в крови и слюне пациентов закономерно повышается в период атаки. Именно CGRP стал ключевой терапевтической мишенью современных таргетных препаратов — моноклональных антител, блокирующих этот пептид или его рецептор.
Серотонин выступает вторым важным нейромедиатором: его дефицит снижает болевой порог и предрасполагает к активации тригемино-васкулярной системы. У женщин снижение уровня эстрогена во время менструального цикла закономерно уменьшает концентрацию серотонина в мозге, что объясняет высокую частоту приступов в этот период.
Важно разграничивать фундаментальные причины мигрени (генетически обусловленная нейробиологическая уязвимость) и триггеры — факторы, которые активируют уже существующий механизм. Один и тот же триггер у разных людей даёт разный результат: у одного человека бокал красного вина вызывает приступ, у другого нет. Именно поэтому ведение дневника головной боли для выявления личных триггеров является основой профилактики.
Таблица 2. Основные триггеры мигренозных приступов
| Категория триггеров | Примеры |
|---|---|
| Пищевые | Выдержанные сыры (чеддер, пармезан, бри), колбасы и сосиски (нитриты), красное вино, шоколад, кофеин, глутамат натрия (фастфуд, снеки), переспелые бананы, цитрусовые, орехи |
| Образ жизни | Недосып или пересып, пропуск приёма пищи, стресс и его резкое завершение, интенсивные физические нагрузки, обезвоживание, курение, длительные переезды со сменой часовых поясов |
| Окружающая среда | Яркий или мерцающий свет, резкие запахи (духи, краска), громкие звуки, смена атмосферного давления, гроза, магнитные бури |
| Гормональные (у женщин) | Менструация, овуляция, приём гормональных контрацептивов, заместительная гормональная терапия |
Мигрень не является однородным заболеванием. Международная классификация головных болей третьего пересмотра (ICHD-3) выделяет несколько форм, каждая из которых имеет собственные диагностические критерии и особенности течения.
Мигрень без ауры (тип 1.1) — наиболее распространённая форма, составляющая 70—80% всех случаев заболевания. Приступы возникают без предшествующих неврологических симптомов, что нередко затрудняет их своевременное распознавание.
Мигрень с аурой (тип 1.2) — диагностируется у 20—30% пациентов. Именно для этой формы характерны описанные выше зрительные, чувствительные и речевые нарушения, предшествующие боли. Диагностические критерии ICHD-3 разработаны с учётом необходимости дифференцировать ауру от транзиторной ишемической атаки (ТИА).
Хроническая мигрень (тип 1.3) диагностируется при соответствии строгим критериям: головная боль (мигренеподобная или по типу ГБН) возникает 15 и более дней в месяц на протяжении более трёх месяцев, при этом не менее 8 дней в месяц эпизоды соответствуют критериям мигренозного приступа или купируются триптанами. Дополнительное условие: у пациента в анамнезе зафиксировано не менее 5 атак, удовлетворяющих критериям мигрени без ауры или с аурой.
Хронизация нередко является следствием бесконтрольного приёма обезболивающих — так формируется абузусная, или лекарственно-индуцированная, головная боль. Это один из наиболее сложных сценариев, требующих специализированного подхода.
Диагноз «мигрень» в подавляющем большинстве случаев устанавливается клинически — на основании детального опроса пациента, без инструментальных исследований. Врач-невролог уточняет характер боли, её интенсивность по визуальной аналоговой шкале (ВАШ), локализацию, продолжительность приступов, наличие ауры, сопутствующих симптомов — тошноты, фото- и фонофобии. Параллельно выясняются семейный анамнез и возможные триггеры.
Практичный инструмент первичного скрининга — тест ID Migraine: если пациент даёт положительный ответ на 2 из 3 вопросов (была ли боль, мешавшая деятельности; сопровождалась ли она тошнотой; была ли повышенная чувствительность к свету), вероятность мигрени составляет 93%. Неврологический осмотр (мышечная сила, рефлексы, состояние глазного дна) проводится для исключения органической патологии.
Дневник головной боли — ключевой диагностический инструмент, без которого выявить индивидуальные триггеры и оценить эффективность лечения крайне затруднительно. Заполнять его рекомендуется ежедневно перед сном, даже в дни без боли. В дневник вносятся:



Для диагностики типичной мигрени нейровизуализация не требуется. Назначение МРТ или КТ головного мозга обосновано только при наличии «красных флагов» — симптомов, указывающих на возможную вторичную природу головной боли:
Немедикаментозная самопомощь при приступе — это не альтернатива лечению, а его необходимое дополнение. Правильные действия в первые минуты атаки способны снизить её интенсивность и продолжительность.
Уединитесь в тихом затемнённом помещении, прекратите любую активную деятельность. Закройте шторы или наденьте маску для сна, чтобы устранить световые раздражители. Используйте беруши или наушники с шумоподавлением. Приложите холодный компресс к лбу или вискам. Лягте, расслабьтесь, примените медленное диафрагмальное дыхание или по возможности усните — сон нередко прерывает приступ.
Если приступ развивается по предсказуемой схеме, медикаментозное лечение необходимо принять как можно раньше — в продромальной фазе или при первых признаках боли, а не когда она достигла пика.



Важно понимать: мигрень — хроническое заболевание, и цель терапии — не «полное излечение» в традиционном смысле, а контроль над приступами, снижение их частоты и интенсивности, сохранение качества жизни. При грамотно подобранном лечении большинство пациентов достигают этого результата.
Терапия строится по двум направлениям: купирование уже развившегося приступа и его профилактика.
При лёгких и средних приступах применяются простые анальгетики и нестероидные противовоспалительные препараты (НПВС): ибупрофен в дозе 400—600 мг, ацетилсалициловая кислота, комбинированные препараты (ацетаминофен + аспирин + кофеин). Их эффективность выше при раннем приёме — в самом начале атаки.
При тяжёлых приступах применяют триптаны — специфические агонисты серотониновых рецепторов 5-HT1B/1D. Суматриптан (50—100 мг) и золмитриптан (2,5—5 мг) обеспечивают облегчение через 2 часа у 59—69% пациентов. Новые классы — гепанты (антагонисты CGRP-рецепторов) и дитаны (агонисты 5-HT1F) — расширяют возможности терапии для пациентов, которым триптаны не подходят или противопоказаны.
Критически важно учитывать риск абузусной головной боли — лекарственно-индуцированной цефалгии, которая развивается при приёме обезболивающих более 10—15 дней в месяц. Это одна из наиболее частых причин хронизации мигрени. Именно поэтому самолечение без врачебного контроля недопустимо.
Актуальные клинические рекомендации по лечению мигрени утверждены Минздравом РФ в 2024 году и действуют с 1 января 2025 года. Документ разработан Всероссийским обществом неврологов и охватывает весь спектр терапевтических подходов, включая таргетную терапию.
Профилактическая терапия показана при частоте приступов 4 и более в месяц, а также при значительном снижении качества жизни — даже если приступы относительно редки, но каждый выводит пациента из строя на несколько дней.
К основным группам профилактических препаратов относятся бета-блокаторы (пропранолол, метопролол), противоэпилептические средства (топирамат), трициклические антидепрессанты. При хронической мигрени применяется ботулинотерапия по протоколу PREEMPT — серия инъекций ботулотоксина типа А в мышцы головы и шеи.
Наиболее современное направление — моноклональные антитела к CGRP (эренумаб, галканезумаб, фреманезумаб). Препараты вводятся подкожно ежемесячно и снижают частоту приступов на 50% и более у значительной части пациентов с эпизодической и хронической мигренью. Это принципиально новый класс средств, созданный именно для мигрени, а не адаптированный из других областей медицины.
Доказанной или убедительно предполагаемой эффективностью обладают несколько немедикаментозных подходов. Биологическая обратная связь (БОС-терапия) позволяет снизить частоту приступов на 35—55% — пациент обучается управлять физиологическими реакциями, связанными с запуском атаки. Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) особенно показана при высоком уровне стресса как ведущем триггере. Транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС) — одноимпульсная версия одобрена FDA для купирования приступов.
Акупунктура, массаж, релаксационные техники включены в схемы комплексного ведения пациентов с мигренью в ряде европейских рекомендаций как дополнение к основной терапии.
В рамках интегративного подхода для поддерживающей терапии в период ремиссии могут рассматриваться гомеопатические препараты. Например, монокомпонентные средства бренда Буарон, такие как Argentum nitricum, который традиционно применяется при состояниях с тревогой, нередко сопутствующих мигрени;



Гранулы «Аргентум нитрикум»



При мигрени, сопровождающейся рвотой кислыми или горькими массами Ирис версиколор Ирис версиколор:



Natrum muriaticum — при болях, связанных с эмоциональными переживаниями и гормональными колебаниями;



Гранулы «Натрум муриатикум»
Sanguinaria canadensis — при пульсирующих болях в правой половине головы с фотофобией.



Гранулы «Сангвинариа канаденсис»
Гомеопатические средства используются как часть комплексной программы и не заменяют консультацию невролога и назначенную им основную терапию.
ВНИМАНИЕ: ОПАСНЫЕ СИМПТОМЫ
Следующие проявления требуют немедленного вызова скорой медицинской помощи — они могут указывать на инсульт, кровоизлияние в мозг или менингит:
Неконтролируемая мигрень не является безопасным фоновым состоянием. Мигренозный статус — приступ, длящийся более 72 часов, — требует стационарного лечения. Мигренозный инфаркт (ишемический инсульт в рамках пролонгированной ауры) — редкое, но реальное осложнение, особенно характерное для гемиплегической формы и для женщин, принимающих оральные контрацептивы и курящих.
Среди сопутствующих состояний наиболее распространены депрессия, тревожные расстройства и хроническая бессонница. Эти коморбидности не случайны: они разделяют с мигренью общие нейробиологические механизмы. Пациенты с биполярным расстройством или эпилепсией также имеют достоверно повышенный риск мигрени. Психотерапевтическая поддержка в этом контексте не является опциональной — она часть полноценного лечения.
Мигрень — первичное неврологическое заболевание, при котором боль пульсирует, как правило односторонняя, усиливается при движении и сопровождается тошнотой, свето- и звукобоязнью. Головная боль напряжения двусторонняя, давящая, не сопровождается этими симптомами и не ухудшается при физической активности. Кроме того, при мигрени нередко наблюдается аура — временные неврологические нарушения до начала боли.
Да. У людей, чьи родственники первой линии страдают мигренью, риск развития заболевания в три раза выше по сравнению с общей популяцией. Это подтверждает значимость генетического фактора. При этом мигрень не является строго наследственным заболеванием — передаётся предрасположенность, а не сам диагноз.
Полного устранения мигрени как хронического заболевания добиться сложно, однако современная терапия позволяет достичь устойчивого контроля над приступами. У многих пациентов при правильно подобранном профилактическом лечении частота атак снижается до минимума или приступы прекращаются на длительный период.
Да, при тяжёлом приступе, делающем невозможным выполнение рабочих обязанностей. При лёгких приступах листок нетрудоспособности, как правило, не выдаётся. При средней тяжести — на 2—3 дня, при затяжных состояниях с астенией — до 5 дней.
Этот вопрос решается индивидуально на призывной комиссии с учётом частоты и тяжести приступов, наличия хронической формы и её влияния на трудоспособность. При подтверждённой хронической мигрени с частыми тяжёлыми приступами возможна категория ограниченной годности. Рекомендуется заблаговременно подготовить медицинскую документацию, включая дневник головной боли.
Группа инвалидности при мигрени назначается редко — только при тяжёлом течении с частыми длительными приступами, мигренозными инфарктами или выраженным ограничением профессиональной деятельности. Решение принимает медико-социальная экспертиза (МСЭ) на основании согласно Приказу № 1024н. Максимальная продолжительность больничного листа составляет 120 дней, после чего пациент направляется на МСЭ.






©Copyright 2026 Клиническая гомеопатия





