В его основе лежит персонализированный подход и использование принципа подобия при подборе лекарства.
Персонализированный подход в лечении предполагает учет физических и психических симптомов, индивидуальных особенностей пациента (физиологические особенности, чувствительность и переносимость тех или иных препаратов, наличие хронических заболеваний и т.д.), а также сопутствующих факторов – привычек и образа жизни.
Использование гомеопатических препаратов в российской медицинской практике является законодательно обоснованным, в частности, Приказом МЗ РФ №335 от 29 ноября 1995 года «Об использовании метода гомеопатии в практическом здравоохранении».
В России деятельность врачей-гомеопатов регулируется Приказом1 Минздрава №335 от 29 ноября 1995 года «Об использовании метода гомеопатии в практическом здравоохранении».
Несмотря на то, что гомеопатические препараты делают особым способом, в России они зарегистрированы в качестве лекарственных средств в рамках единой регистрационной процедуры – согласно ст.4, пп.15Федеральному закону № 61–ФЗ от 12.04.2010 года «Об обращении лекарственных средств».
Их производство считается фармацевтическим, а это означает, что гомеопатические препараты сертифицируются по европейским стандартам GMP (Надлежащая Производственная Практика).
Кроме того, комплексные гомеопатические препараты проходят доклинические и/или клинические исследования и другие виды экспертиз.
